高鸟胺酸血症-高氨血症-高瓜胺酸血症候群 Ornithine translocase deficiency
（重定向自HHH syndrome）
高鸟胺酸血症-高氨血症-高瓜胺酸血症候群是一种遗传病，其会导致血中的鸟胺酸、血氨及瓜胺酸显著地升高。患者会不自觉拒食高蛋白的食物。
此遗传病的发生率极低，全球只有约50个个案为确诊。
遗传方面，其遗传方式为体染色体隐性遗传疾病，若伴侣二人皆带有缺陷基因，下一代的患病机率为4分之1。
HHH syndrome
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Ornithine translocase deficiency 高鸟胺酸血症-高氨血症-高瓜胺酸血症候群
（重定向自HHH syndrome）
Ornithine translocase deficiency, also called hyperornithinemia-hyperammonemia-homocitrullinuria (HHH) syndrome, is a rare autosomal recessive urea cycle disorder affecting the enzyme ornithine translocase, which causes ammonia to accumulate in the blood, a condition called hyperammonemia.
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